Genodermatosis

Xeroderma pigmentoso grupo C con afectación neurológica

• Alberto Alegre Bailo(1), Loreto Luna Bastante(1), Rocío Muñoz Martínez(1), Lucía Ascanio Armada(1), Nelly Marlene Román Mendoza(1), José Javier Mateos Rico(1) y F. Javier Vicente Martín(1) de (1)Servicio de Dermatología. Hospital Rey Juan Carlos, Móstoles (Madrid) - España

Enfermedad de Darier segmentaria de debut tardío en contexto de herpes zóster multimetamérico

• José Luis Alejo Fernández-Baíllo(1), Carlos Calvo Asín(1), Paula Hernández Madrid(1), Elena Porres López(1), Jon Fulgencio Barbarin(1), Verónica Monsalvez Honrubia(1), Belén Rosales Trujillo(1) y Juan Carlos Palazón Cabanes(1) de (1)Servicio de Dermatología y Venereología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid - España

Enfermedad de Hailey-Hailey: excelente respuesta a naltrexona y magnesio oral

• Ivonne Buitrago González(1), Xavier García-Navarro(1), Cristina Pla Ferrer(1), María Teresa Fernández-Figueras(2) y Juan Ramón Garcés Gatnau(1) de (1)Derma Associats - ISADMU. Centro Médico Teknon, Barcelona - España y (2)Anatomía Patológica. Grupo Quirón Salud. Hospital General de Catalunya, Sant Cugat del Vallès (Barcelona) - España

Hallazgos clínicos, dermatoscópicos e histológicos de la acroqueratosis verruciforme de Hopf

• Raquel María Domínguez López(1), Jorge Naharro Rodríguez(1), Pedro Fernández Esparcia(1), Camino Pacho Guerra(1), Blanca Santos Latasa(1), Alejandra Veliz Domínguez(2) y Montserrat Fernández Guarino(1) de (1)Dermatología y (2)Anatomía Patológica. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid - España

El tono hace la música: queratodermia espinulosa y sus múltiples asociaciones

• Marta Folcrá González(1), Alberto Sáez Vicente(1), Silvia Salinas Moreno(2), Olivia López-Barrantes González(1), Luis Feito Sancho(1) y Gema Vázquez Contreras(1) de (1)Sección de Dermatología y (2)Sección de Anatomía Patológica. Hospital Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes (Madrid) - España

Síndrome de leiomiomatosis y carcinoma renal hereditario. Presentación de un caso

• Carmen Rosa García Acebes(1), Blanca Díaz Ley(1), María Castellanos González(1), Vanessa Gargallo Moneva(1), Alicia Cabrera Hernández(1), Nuria Valdeolivas Casillas(1), Lone Nielsen(2) y María Agustina Segurado Rodríguez(1) de (1)Dermatología y (2)Anatomía Patológica. Hospital del Sureste, Arganda del Rey (Madrid) - España

Ictiosis, hipogonadismo y oligofrenia

• Alejandro García Vázquez(1) y María Jesús Torres(2) de (1)Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete - España y (2)Clínica Dermatológica Dra. Mª Jesús Torres, Barcelona - España

Síndrome de Sjögren-Larsson

• Irene Loizate Sarrionandia(1), Eduardo de la Rosa Fernández(1), José González Rodríguez(1), Elsa Benítez García(1), Estela García Peris(1) y José Suárez Hernández(1) de (1)Dermatología. Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife - España

Tratamiento con sonidegib oral de carcinomas basocelulares múltiples en paciente con síndrome de Gorlin

• Fernando Moro Bolado(1), Cristina Abraira Meriel(2), María del Amparo Sánchez López(2), Saray Simón Coloret(2), Cristina Naharro Fernández(2), Lucía Quintana Castanedo(2), Marcos Antonio González López(2), Leandra Reguero del Cura(1), Marina Lacalle Calderón(1), Ana Mª Salas Martínez(1) y Inés Quintana Martínez(1) de (1)Servicio de Dermatología. Hospital Sierrallana, Torrelavega (Cantabria) - España y (2)Servicio de Dermatología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria) - España

Presentación poco habitual de síndrome de Gorlin

• Ana Sirgado Martínez(1), Alberto Conde Taboada(1), Alfredo García Mares(1), Ricardo Moreno Borque(1), Elena Lozano Martínez(1), Lucía Campos Muñoz(1) y Eduardo López Bran(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Clínico San Carlos, Madrid - España