Comunicaciones Orales

Casos Clínicos II

Fecha: Viernes, 03 de junio. 11:00-12:45

Sala: Sala M2

Tipo sesión: Comunicaciones Orales

Modera: Ricardo Juan Bosch García; María Isabel Rodríguez Blanco

Moderadores

  • Ricardo Juan Bosch García, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga María Isabel Rodríguez Blanco, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña)
11:00-11:06

Anomalías vasculares con lesiones óseas en niña de 11 años: pensando más allá del síndrome de Maffucci

  • Clara Lacasta-Plasin(1), Verónica Parra-Blanco(2), Carolina Agra-Pujol(2), Víctor Martínez-González(3) y Minia Campos-Domínguez(1) del (1)Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, (2)Servicio de Anatomía patológica, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y (3)Instituto de Genética Médica y Molecular, INGEMM, IdiPaz. Hospital Universitario la Paz, Madrid
11:06-11:12

El difícil diagnóstico diferencial clínico e histológico de las histiocitosis cutáneas en niños

  • María Concepción Garrido Ruiz(1), Lucía Garzón Lorenzo(1), Cristina Vico Alonso(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) del (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
11:12-11:18

Nevus blanco esponjoso: un diagnóstico dermatológico a una interconsulta del odontólogo

  • Emilio López Trujillo(1), Nasser Mohammad(1), Álvaro March Rodríguez(1) y Ramón M. Pujol(1) del (1)Hospital del Mar, Barcelona
11:18-11:24

Úlcera lingual como forma de presentación de una enfermedad IgG4

  • Anna Sánchez Puigdollers(1), Miquel Just-Sarobé(1), María Luisa Díaz-Fernández(1), Laia Pastor-Jané(1), Clara Martín-Callizo(1), Josep A. Pujol-Montcusí(1), Pilar Turégano Fuentes(1), Anna Bota Llorca(1), Nerea Mohino Farré(1) y Mar Cordellat Martínez(1) del (1)Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona
11:24-11:30

Alopecia areata universal en la edad pediátrica: un reto terapéutico en un varón de 4 años

  • Tania Díaz Corpas(1), Francisco Javier Melgosa Ramos(1), Héctor Gegúndez Hernández(1), Álvaro Aguado Vázquez(1), Cecilia Alonso Díez(1), Andrea Estébanez Corrales(1) y Almudena Mateu Puchades(1) del (1)Hospital Universitario Dr. Peset, Valencia
11:30-11:36

Hipertricosis infantil generalizada reversible: un curioso caso

  • Aida Menéndez Parrón(1), Javier Gimeno Castillo(1), Rosa María Escribano de la Torre(1), Pau Rosés Gibert(1), Libe Aspe Unanue(1), Sonia Heras González(1), Zuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1) y Ricardo González Pérez(1) del (1)Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz, Álava
11:36-11:42

Síndrome hipereosinofílico reactivo en un paciente con morfea profunda progresiva

  • Juan José Lluch Galcerá(1), Ivette Casafont Solé(2), Blanca Xicoy Cirici(3), Ariadna Quer Pi-Sunyer(4) y Isabel Bielsa Marsol(1) del Servicio de (1)Dermatología, (2)Reumatología, (3)Hematologia, Institut Català d'Oncologia y (4)Anatomía Patológica. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona
11:42-11:48

Síndrome VEXAS en adulto tratado con canakinumab

  • Ricardo Román Cheuque(1), Raquel de la Varga Martínez(2), Cristina Collantes Rodríguez(1), Irene Navarro Navarro(1), Gonzalo Gallo Pineda(1) y David Jiménez Gallo(1) del (1)Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz y (2)Servicio de Inmunología, UGC de Hematología, Inmunología y Genética, Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz
11:48-11:54

Síndrome de Rowell inducido por pembrolizumab

  • Júlia Mercader Salvans(1), Daniel Ramos Rodríguez(1), María Luísa Santos e Silva Caldeira Marques(1), José María Ramírez Conchas(1), Judit Algarra Sahuquillo(1), Rosa Nieves Rodríguez Rodríguez(2) y Carmen Nieves Hernández León(2) del Servicio de (1)Dermatología y (2)Anatomía Patológica. Hospital Universitario de Canarias, San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife
11:54-12:00

Síndrome VEXAS: presentación de 2 casos clínicos

  • Alba Álvarez-Abella(1), Ignasi Rodríguez-Pintó(2), María Neus Curcó Botargues(1), Mercè García Font(1), Inés Zarzoso Muñoz(1), Patricia Garbayo Salmons(1), Xavier Tarroch Sarasa(3) y Francesca Corella Vicente(1) del (1)Hospital Universitari Mútua Terrassa, Barcelona, (2)Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitari Mútua Terrassa, Barcelona y (3)Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitari Mútua Terrassa, Barcelona
12:00-12:06

Induración con piel de naranja en las extremidades precedida por edema

  • Nerea Mohino Farré(1), Laia Pastor Jané(1), Clara Martín Callizo(1), María Expósito Vega(1), Anna Sánchez Puigdollers(1), María del Mar Cordellat Martínez(1), Anna Bota Llorca(1), Josep A. Pujol Montcusi(1), Mª Pilar Turégano Fuentes(1) y Miquel Just Sarobé(1) del (1)Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona
12:06-12:12

Síndrome de Papillon-Lefèvre: presentación de 2 casos

  • Paula Alonso Penanes(1), Martina Espasandín Arias(1), Ángel Fernández Camporro(1), Irene Andrés Ramos(1) y Eloy Rodríguez Díaz(1) del (1)Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón, Asturias
12:12-12:18

Feohifomicosis por Exophiala oligosperma: un dematiáceo emergente

  • Carlos Fabián Figueroa Martín(1), Laura Rodríguez Lago(1), Laura Revenga Porcel(1), Luis Felipe Godoy Villalón(1), Diana Irene Islas Norris(1), Francisco Granados Pacheco(2), Isabel Hernández Cáceres(3), Zaida Hernández Hernández(1), Leopoldo Borrego Hernando(1) y Javier Hernández Santana(1) del Servicio de (1)Dermatología, (2)Anatomía Patológica y (3)Microbiología. Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil. Las Palmas de Gran Canaria
12:18-12:24

Epidermodisplasia verruciforme. Descripción de un caso con buena respuesta a la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH)

  • Manel Martínez Molina(1), Mónica Munera Campos(1), Nina Richarz(1) y José Manuel Carrascosa(1) del (1)Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona
12:24-12:30

Erupción tipo eritema multiforme en paciente febril. ¿Papel del virus herpes humano 6?

  • Júlia Verdaguer Faja(1), Mónica Munera Campos(1), Paula Rodríguez Martínez(2), Ariadna Quer(2), Águeda Hernández(3), Arantxa Arrieta(1), José-Manuel Carrascosa(1) y Isabel Bielsa(1) del Servicio de (1)Dermatología, (2)Anatomía Patológica y (3)Microbiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona
12:30-12:36

Tratamiento biológico combinado en dos pacientes con enfermedades cutáneas graves

  • Rebeca Pérez Blasco(1), Ana Orbea Sopeña(1), Belén Navajas Pinedo(1), Elvira Acebo Mariñas(1), Irati Allende Markixana(1), Juan Antonio Ratón Nieto(1) y Jesús Gardeazabal García(1) del (1)Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo, Vizcaya
12:36-12:42

Melanoniquias múltiples como debut de enfermedad de Addison

  • Alejandro Ruiz Nogales(1), María Dolores Fernández Ballesteros(1), Eduardo López Vera(1), Gloria de la Vega Calvo Moreno(1), Irene López Riquelme(1), José Antonio Llamas Carmona(1), Ana Serrano Ordóñez(1), Daniel Jesús Godoy Díaz(1) y Leandro Martínez Pilar(1) del (1)Hospital Regional Universitario de Málaga

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