Póster

Genodermatosis

Fecha: Póster

Sala: Zona Póster

Tipo sesión: Póster

Pápulas acrales persistentes: diagnóstico de 3 casos de acroqueratoelastoidosis

  • Ana María Carballido Vázquez(1), Cristina Muñoz Fernández-Lomana(1), Ana María Antón Márquez(1), Teresa Lucía Vega López(1), Daniel Ruiz Sánchez(1), Jara Valtueña Santamaría(1), Víctor Volo Bautista(1), Leire Barrutia Etxebarria(1), Gerardo Martínez García(2) y Pilar Manchado López(1) del (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Prurito crónico/recurrente y liquen amiloide familiar: descripción de una familia con mutación del gen del receptor de la oncostatina R (OSMR)

  • Álvaro March Rodríguez(1), Nasser Mohammad-Porras(1), David Pesqué(1) y Ramón M. Pujol(1) del (1)Hospital del Mar, Barcelona

Neurofibromas múltiples de distribución segmentaria: importancia del estudio genético en sangre y en tejido

  • Sandra Martínez-Fernández(1), Ana Batalla(1), Carlos Álvarez-Álvarez(2), Francisco Barros(3), Carmen Couselo-Rodríguez(1), Diego Soto-García(1), Raúl Gutiérrez-Meré(1) y Ángeles Flórez(1) del (1)Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, (2)Servicio de Anatomía Patológica del Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra y (3)Genomic Medicine Group, CIBERER, Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica-SERGAS

Enfermedad de Lane o eritema palmar hereditario: importancia de su sospecha y diagnóstico precoz

  • María del Amparo Sánchez López(1), Cristina Abraira Meriel(1), Carmen González Vela(2), Ana Elísabet López Sundh(1), Cristina Naharro Fernández(1), María Marcellán Fernández(1), Marta Drake Monfort(1), Cristina Gómez Fernández(1) y Marcos Antonio González López(1) del Servicio de (1)Dermatología y (2)Anatomía Patológica. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander

Poliosis, manchas café con leche y efélides axilares en un varón de 12 años

  • Nicolás Silvestre Torner(1), Nuria Gutiérrez Cruz(2), Jorge Román Sainz(1), Fernando Gruber Velasco(1), Belén Romero Jiménez(1), Eduardo Andreu Villaelpando(2), Adrián Imbernón Moya(1), María Dorado Fernández(1), Marcela Martínez Pérez(1), Sergio Samer Tabbara Carrascosa(1) y Elena Vargas Laguna(1) del Servicio de (1)Dermatología y (2)Pediatría. Hospital Severo Ochoa, Leganés, Madrid

Correlación clínico-ecográfica de los neurofibromas rojo-azules en pacientes con NF1: estudio observacional prospectivo

  • Ángela Estenaga Pérez de Albéniz(1), Inés Oteiza Rius(1), Javier Antoñanzas Pérez(1), Ana Morelló Vicente(1), Alejandra Tomás Velázquez(2), Ángela Hernández Martín(3) y Francisco Javier García Martínez(2) del (1)Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, (2)Clínica Universidad de Navarra, Madrid y (3)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

Síndrome de Malformación capilar-malformación arteriovenosa producido por una mutación en el gen RASA1 en ausencia de segunda mutación somática

  • Luis Alfonso Pérez González(1), Marc Mir Bonafè(2), Begoña García García(2), Eliecer Coto(3) y Pablo Coto-Segura(2) del (1)Servicio de Dermatología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, (2)Servicio de Dermatología. Hospital Álvarez Buylla, Mieres, Asturias y (3)Servicio de Genética Molecular. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo

Eritromelalgia primaria: a propósito de un caso

  • Adrián Ballano Ruiz(1), Isabel Martínez Pallás(1), Beatriz Aldea Manrique(1), Adrián Diago Irache(1) y Alba Navarro Bielsa(1) del (1)Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza

Uso de dermatoscopia en sujetos de raza negra con acroqueratosis verruciforme: descripción de un caso y revisión de la literatura

  • José María Llamas Molina(1), Francisco Javier de la Torre Gomar(1), Alejandro Carrero Castaño(1), Ángela Ayén Rodríguez(1) y Ricardo Ruiz Villaverde(1) del (1)Hospital Clínico Universitario San Cecilio, Granada

Dupilumab en pénfigo benigno familiar: serie de 3 casos

  • Francesc Alamon Reig(1), Laura Serra-García(1), Javier Gil-Lianes(1), Mar Luque-Luna(1), Xavier Bosch-Amate(1), Constanza Riquelme-Mc Loughlin(1) y José M. Mascaró Jr(1) del (1)Hospital Clínic, Barcelona

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